Một nghiên cứu mới cho thấy những người sử dụng Paxlovid, phương pháp điều trị bằng thuốc kháng vi-rút Covid của Pfizer ngay sau khi nhiễm bệnh có thể giảm nguy cơ mắc bệnh Covid kéo dài, bất kể tuổi tác, tình trạng tiêm chủng hoặc tiền sử nhiễm trùng.
Nghiên cứu, được công bố trên JAMA Internal Medicine, cho thấy những người dùng Paxlovid trong vòng 5 ngày kể từ khi xét nghiệm Covid dương tính có nguy cơ mắc Covid kéo dài thấp hơn 26% so với những người không dùng.
Các phát hiện cho thấy lợi ích của Paxlovid có thể vượt xa mục đích mà thuốc được thiết kế, đó là điều trị cho người lớn và trẻ em có nguy cơ cao bị bệnh nặng do Covid.
Những người dùng Pfizer
Nghiên cứu mới cho thấy điều trị bằng thuốc kháng vi-rút Covid của Paxlovid ngay sau khi nhiễm bệnh có thể làm giảm nguy cơ phát triển thành Covid kéo dài, bất kể tuổi tác, tình trạng tiêm chủng hoặc tiền sử nhiễm trùng.
Nghiên cứu, được công bố trên tạp chí JAMA Internal Medicine vào thứ Năm, cho thấy những người dùng Paxlovid trong vòng 5 ngày kể từ khi xét nghiệm Covid dương tính có nguy cơ mắc Covid kéo dài thấp hơn 26% so với những người không dùng. Hơn 35.000 người đã uống thuốc Covid trong nghiên cứu, trong khi 246.000 người thì không.
Nghiên cứu chỉ ghi danh những người đủ điều kiện nhận Paxlovid theo ủy quyền sử dụng khẩn cấp. Điều đó bao gồm người lớn trên 50 tuổi hoặc những người mắc bệnh lý nền như huyết áp cao hoặc tiểu đường.
Các phát hiện cho thấy lợi ích của Paxlovid có thể vượt xa mục đích mà thuốc được thiết kế , đó là điều trị cho người lớn và trẻ em có nguy cơ phải nhập viện hoặc tử vong do nhiễm trùng Covid cao hơn. Loại thuốc này vẫn chứng minh được lợi ích mong muốn trong nghiên cứu, giảm 47% nguy cơ tử vong và 24% nguy cơ nhập viện khoảng một tháng sau lần nhiễm đầu tiên.
Nghiên cứu mới được đưa ra khi các nhà nghiên cứu đang nỗ lực lấp đầy lỗ hổng kiến thức về Covid kéo dài, một tình trạng thường gây suy nhược với dữ liệu hạn chế và chưa có phương pháp điều trị đã được chứng minh.
Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, Long Covid đề cập đến các vấn đề sức khỏe mới, quay trở lại hoặc đang diễn ra hơn bốn tuần sau lần nhiễm Covid đầu tiên. Những vấn đề đó có thể bao gồm mệt mỏi, khó thở, đau ngực và sương mù não, và có thể kéo dài hàng tuần, hàng tháng hoặc thậm chí hàng năm. CDC ước tính rằng một phần năm những người sống sót sau Covid từ 18 đến 64 tuổi và một phần tư những người sống sót từ 65 tuổi trở lên, có vấn đề sức khỏe đang diễn ra có thể là do nhiễm trùng trước đó.
Theo Tiến sĩ Jessica Bender , đồng giám đốc y tế tại Đại học Washington sau COVID-19, hầu hết những gì được biết về Covid kéo dài là một số người có nguy cơ mắc bệnh cao hơn và việc tiêm vắc-xin Covid có thể cung cấp một số biện pháp bảo vệ chống lại nó. Phòng khám phục hồi chức năng và phục hồi chức năng. Cô ấy gọi nghiên cứu mới là “rất thú vị và đầy hứa hẹn” vì đây là nghiên cứu đầu tiên cho thấy mối liên hệ giữa Paxlovid và việc giảm nguy cơ mắc Covid kéo dài.
Tiến sĩ Anita Chopra , một bác sĩ nội khoa được chứng nhận bởi hội đồng quản trị, người đã khám bệnh nhân tại Đại học Y khoa Chăm sóc Chính của Đại học Washington, nói thêm rằng những người kê đơn có thể sử dụng kết quả nghiên cứu để khuyến khích việc sử dụng Paxlovid. Cô ấy nói, những bệnh nhân đủ điều kiện sẽ yên tâm hơn khi biết loại thuốc này có thể giúp giảm đáng kể khả năng họ phát triển tình trạng sau Covid.
Nhưng Chopra thừa nhận rằng nghiên cứu này mang tính quan sát, nghĩa là các nhà nghiên cứu đã quan sát những người tham gia đã dùng hoặc không dùng Paxlovid mà không can thiệp. Đó không phải là một nghiên cứu đối chứng ngẫu nhiên – được coi là tiêu chuẩn vàng cho nghiên cứu lâm sàng – nơi các nhà nghiên cứu can thiệp và có thể kiểm tra tốt hơn mối quan hệ nhân quả tiềm ẩn giữa việc sử dụng một loại thuốc như Paxlovid và kết quả.
Becker nhấn mạnh sự cần thiết phải tiến hành một nghiên cứu ngẫu nhiên có kiểm soát để “nhân rộng những phát hiện này”.
Cô cho biết hạn chế khác của nghiên cứu là nó xác định những người tham gia sử dụng cơ sở dữ liệu chăm sóc sức khỏe của Bộ Cựu chiến binh. Theo Becker, các nhà nghiên cứu cần tiến hành nghiên cứu ở những nhóm bệnh nhân khác bên ngoài hệ thống chăm sóc sức khỏe đó.
Nghiên cứu được đưa ra khi Paxlovid tiến gần hơn đến việc giành được sự chấp thuận hoàn toàn từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, với các cố vấn của cơ quan đã bỏ phiếu áp đảo ủng hộ loại thuốc này vào tuần trước. FDA dự kiến sẽ đưa ra quyết định vào tháng Năm.
Theo dữ liệu liên bang mới nhất, hơn 12 triệu liệu trình Paxlovid đã được chuyển đến các hiệu thuốc trên khắp Hoa Kỳ. Khoảng 8 triệu người Mỹ đã sử dụng loại thuốc này, với khoảng 1,3 triệu liều có sẵn trên toàn quốc.
THEO CNBC